Tooted
EO steriliseerimiskamber IV liinidele
EO steriliseerimiskamber on mõeldud IV torude ja kuumustundlike meditsiiniseadmete ohutuks ja madalal temperatuuril steriliseerimiseks-. Kasutades gaasi etüleenoksiidi, tagab see sügava läbitungimise ja tõhusa mikroobide eliminatsiooni. Täpse parameetrite juhtimise ja usaldusväärse aeratsiooniga tagab see meditsiinilise tootmise ja tervishoiurakenduste jaoks ühtlase ja nõuetele vastava steriliseerimise.
Funktsiooni
EO steriliseerimiskamber IV liinideleOmadused ja eelised
Kõrge läbitungimisvõimega steriliseerimine
Gaas etüleenoksiid võib tungida läbi keeruliste struktuuride, sealhulgas pikkade ja kitsaste IV torude, tagades täieliku steriliseerimise isegi raskesti ligipääsetavatel--sisepindadel. See muudab selle väga sobivaks keeruka geomeetriaga ja suletud pakendiga toodetele.
Suurepärane materjalide ühilduvus
Erinevalt kõrgtemperatuurse{0}}steriliseerimismeetoditest töötab EO-protsess madalatel temperatuuridel, vältides plastist IV torude ja polümeeri-põhiste komponentide deformeerumist, värvimuutust või lagunemist.
Modulaarne ja skaleeritav disain
Kambril on modulaarne konfiguratsioon, mis võimaldab integreerida eelkonditsioneerimisruumide, õhutussüsteemide ja gaasitöötlusseadmetega. See paindlikkus toetab nii väikesemahulisi-operatsioone kui ka suuremahulist{2}}tööstuslikku tootmist.
Kõrge kasutegur ja läbilaskevõime
Optimeeritud steriliseerimistsüklid vähendavad töötlemisaega, säilitades samal ajal ühtlased tulemused, parandades tootmise efektiivsust ja alandades tegevuskulusid.
Tehnilised üksikasjad
Steriliseerimise meetod: etüleenoksiid (EtO) gaas
Töötemperatuur: 30 kraadi - 55 kraadi
Niiskuse kontroll: 40% – 80% suhteline õhuniiskus (reguleeritav)
Kambri maht: kohandatav (tootmisvõimsuse alusel)
Juhtimissüsteem: HMI / SCADA integratsiooniga PLC
Vaakumsüsteem: mitmeastmeline vaakum gaasi paremaks läbitungimiseks
Gaasi kontsentratsiooni kontroll: Täpne ja ühtlane jaotus
Õhutussüsteem: Integreeritud degaseerimine EO jääkide vähendamiseks
Vastavusstandardid: ISO 11135, GMP, FDA, CE
Need tehnilised parameetrid tagavad stabiilse, korratava steriliseerimise ja täieliku vastavuse ülemaailmsetele regulatiivsetele nõuetele.
Funktsionaalsed võimalused
Täisautomaatsed steriliseerimistsüklid
Süsteem toetab automatiseeritud protsessijuhtimist, sealhulgas eelkonditsioneerimist, tolmuimemist, gaasi sissepritse, kokkupuudet ja õhutamist. See minimeerib inimese sekkumist ja tagab ühtlased tulemused.
Arukas jälgimine ja andmete salvestamine
Täiustatud andurite ja digitaalsete juhtimissüsteemidega varustatud kamber võimaldab{0}}reaalajas jälgida temperatuuri, niiskust, rõhku ja gaasikontsentratsiooni. Andmete logimise funktsioonid toetavad jälgitavuse ja valideerimise nõudeid.
Ohutuskaitsesüsteem
Integreeritud on mitu ohutusmehhanismi, sealhulgas gaasilekke tuvastamine, rõhukaitse, blokeerivad uksed ja hädaseiskamissüsteemid, mis tagavad nii personali kui ka rajatiste ohutu töö.
Jääkgaasi juhtimine
Sisseehitatud -aeratsiooni- ja heitgaaside töötlemissüsteem eemaldab tõhusalt IV liinidest jääk-EO gaasi, tagades, et tooted vastavad enne kasutamist või pakendamist rangetele ohutuspiirangutele.
KKK
1. Miks kasutatakse IV liinide puhul EO steriliseerimist?
EO (etüleenoksiid) steriliseerimine on ideaalne IV liinide jaoks, kuna see töötab madalatel temperatuuridel ja suudab läbida pikki kitsaid torusid. See tapab tõhusalt mikroorganisme, kahjustamata{1}}kuumustundlikke plastmaterjale või mõjutamata toote toimivust.
2. Kui kaua kestab EO steriliseerimise tsükkel IV torude puhul?
Tüüpiline EO steriliseerimistsükkel kestab 8 kuni 24 tundi, olenevalt koorma suurusest, toote keerukusest ja õhutamisnõuetest. Protsess hõlmab eelkonditsioneerimist, gaasiga kokkupuudet ja degaseerimist, et tagada ohutus ja vastavus.
3. Kas EO steriliseerimine on meditsiiniseadmete jaoks ohutu?
Jah, EO steriliseerimine on meditsiiniseadmete jaoks laialdaselt heaks kiidetud, kui seda korralikult kontrollitakse. Kaasaegsed süsteemid sisaldavad aeratsioonifaase jääkgaaside eemaldamiseks, tagades, et tooted vastavad ISO 11135 ja FDA ohutusstandarditele enne kasutamist.
4. Millised tegurid mõjutavad EO steriliseerimise efektiivsust?
Peamised tegurid on temperatuur, niiskus, gaasikontsentratsioon ja kokkupuuteaeg. Nende parameetrite nõuetekohane kontroll tagab ühtlased steriliseerimistulemused ja kõrge steriilsuse tagamise taseme (SAL).
5. Kas EO steriliseerimiskambrid saavad hakkama suuremahulise-IV liini tootmisega?
Jah, EO steriliseerimiskambrid on mõeldud partiide töötlemiseks ja neid saab kohandada suuremahuliseks-tootmiseks. Modulaarsed süsteemid ja automatiseeritud juhtseadmed muudavad need sobivaks meditsiiniseadmete-mahuliseks tootmiseks.
Kuum tags: eo steriliseerimiskamber IV liinidele, Hiina eo steriliseerimiskamber IV liinide tootjatele, tarnijatele, tehasele
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
