Tooted
Etüleenoksiidist steriliseerija püsiva nõela jaoks
Hangzhou Riches Engineering Co., Ltd. indwelling nõela etüleenoksiidi steriliseerija esindab uue põlvkonna meditsiinilise steriliseerimise tehnoloogiat, mis on loodud invasiivsete meditsiiniseadmete täpseks, ohutuseks ja tõhusaks -tõhusaks steriliseerimiseks. EtO sterilisaatorite tipptootjana, kellel on ulatuslikud kogemused farmaatsia- ja meditsiiniseadmete sektoris, tarnib Riches täielikult kohandatud, EPC-põhiseid (inseneritöö, hanked, ehitus) ja käivitusvalmis steriliseerimissüsteeme, mis vastavad kõige rangematele ülemaailmsetele standarditele.
Funktsiooni
Etüleenoksiidiga (EO) steriliseerimine pakub püsikateetrite steriliseerimiseks ainulaadseid eeliseid. Kuna püsikateetrid on sageli valmistatud polümeeridest, nagu polüuretaan (PU), polütetrafluoroetüleen (PTFE) ja polüpropüleen (PP), mis ei talu kõrgeid temperatuure ja rõhku, on EO madalal -temperatuuril keemilise steriliseerimise meetod ideaalne valik. Steriliseerimisprotsess, mida tavaliselt teostatakse vahemikus 25 kraadi kuni 65 kraadi, saavutab põhjaliku steriliseerimise ilma nõela struktuuri muutmata, kahjustamata selle elastsust ja läbipaistvust, tagades toote stabiilse toimimise. Oluline on see, et EO molekulid on äärmiselt väikesed ning neil on suurepärane difusiooni- ja läbitungimisvõime, mis võimaldab neil tungida sügavale mitmekihilisse pakendisse, kitsastesse käikudesse ja isegi nõela sisemusse, saavutades põhjaliku steriliseerimise. See tagab ohutu ja usaldusväärse steriliseerimislahenduse.
Etüleenoksiidi (EO) sterilisaatori kasutamine retentsiooninõelte steriliseerimisel nõuab erilist tähelepanu tööohutusele ja protsesside juhtimisele. Enne steriliseerimist peab toode olema puhas ja kuiv. Piisava gaasi läbilaskvuse tagamiseks kasutage hästi hingavaid meditsiinilisi pakkematerjale, nagu Tyvek® või meditsiinipaber. Steriliseerimise ajal tuleb rangelt kontrollida temperatuuri, niiskust, gaasi kontsentratsiooni ja aega. Tavaliselt tuleb temperatuuri hoida vahemikus 37–55 kraadi ja niiskus peaks olema ligikaudu 40–70%, et tagada põhjalik steriliseerimine nõela materjali kahjustamata. Pärast steriliseerimist on oluline põhjalik degaseerimine (degaseerimine), et eemaldada EO gaasi jääk ja vältida kahjulike jääkide tekkimist tootes. Töötamise ajal tuleb rakendada plahvatuse ja lekke vältimise meetmeid. Seadmed peavad olema varustatud gaasiseire, häirete ja ventilatsioonisüsteemidega ning operaatorid peavad kandma kaitsevarustust. Steriliseerimisprotsessi ajal tehtavad parameetrid, kirjed ja jääktestid peavad vastama rahvusvahelistele standarditele, nagu ISO 11135 ja ISO 10993-7, et tagada toote ohutus ja eeskirjadele vastavus.
Pakume etüleenoksiidi desinfitseerimiskapi professionaalset 3D-disaini
KKK
Kuidas saame tagada põhjaliku steriliseerimise ja materjali terviklikkuse, kui kasutate etüleenoksiidiga steriliseerimissüsteemi polümeersete meditsiiniseadmete (nt retentsiooninõelad) töötlemiseks?
Saate teada temperatuuri, niiskuse ja gaasikontsentratsiooni kontrollvahemikud ning selle, kas see on ISO 11135 valideeritud.
Millist steriliseerimisprotsessi režiimi seade kasutab? Kas see on vaakumpulseerimine, täis-tsükli automaatjuhtimine või pool{1}}automaatne?
Täielikult automatiseeritud süsteemid pakuvad suuremat stabiilsust ja jälgitavust, hõlbustades heade tootmistavade järgimist.
Kas see toetab mitut tüüpi meditsiiniseadme steriliseerimist? Kas see ühildub erinevate pakendivormingutega?
Kvaliteetsed{0}}seadmed peaksid pakkuma paindlikke parameetriseadeid, et sobitada laia tootevalikut.
Kuum tags: etüleenoksiidi sterilisaator püsivate nõelte jaoks, Hiina etüleenoksiidi sterilisaator püsivate nõelte tootjate, tarnijate, tehase jaoks
Ju gjithashtu mund të pëlqeni
Küsi pakkumist
