Tooted

Kodu Tooted Etüleenoksiidi sterilisaator Üksikasjad

EtO kapp meditsiiniliste süstetoodete jaoks

Meditsiiniliste süstimistoodete EtO-kapp on kõrgelt spetsialiseerunud steriliseerimissüsteem, mis on loodud kuumuse ja niiskuse suhtes tundlike ühekordsete meditsiiniliste esemete jaoks. See süsteem, mis on loodud vastama rangetele rahvusvahelistele steriliseerimisstandarditele, kasutab etüleenoksiidi (EtO) gaasi, et tagada mikroobide tõhus eemaldamine toote terviklikkust kahjustamata. See sobib eriti hästi süstimisega seotud meditsiinitoodete, nagu süstalde, infusioonikomplektide, kateetrite ja muude polümeeri{3}}põhiste seadmete steriliseerimiseks, mis nõuavad sügavat läbitungimist ja madalat temperatuuri{4}. Kombineerides täiustatud gaasijuhtimistehnoloogiat täielikult automatiseeritud operatsioonisüsteemiga, tagab see kapp ühtlase ja valideeritud steriliseerimise tulemuslikkuse suuremahulistes-meditsiinilistes tootmiskeskkondades.

Küsi pakkumist

Funktsiooni

EtO kapp meditsiiniliste süstetoodete jaoks Põhiomadused

1. Madala-temperatuuri steriliseerimisvõimalus

Töötades kontrollitud temperatuurivahemikus 30–60 kraadi, kaitseb süsteem kuumustundlikke materjale deformatsiooni või lagunemise eest. See muudab selle ideaalseks süstetoodetes kasutatavate õrnade plastkomponentide steriliseerimiseks.

2. Suurepärane gaasi läbilaskvus

Gaasiline etüleenoksiid pakub suurepäraseid difusiooniomadusi, võimaldades sellel tungida läbi mitmekihiliste pakendite ja keerukate geomeetriliste kujundite. See tagab sisepindade täieliku steriliseerimise isegi kitsa valendiku või suletud pakendivormingus.

3. Täiustatud protsesside juhtimissüsteem

Intelligentse PLC{0}}põhise juhtimissüsteemiga varustatud seadmed võimaldavad täpselt reguleerida:

Temperatuur
Niiskus
Gaasi kontsentratsioon
Kokkupuute aeg

Kõiki parameetreid jälgitakse ja registreeritakse automaatselt, toetades täielikku jälgitavust ning vastavust GMP ja ISO standarditele.

4. Ühtne gaasijaotussüsteem

Integreeritud gaasiringluse disain tagab EtO gaasi ühtlase jaotumise kogu kambris. See välistab steriliseerimise surnud tsoonid ja tagab ühtlase tulemuse kõigi tootekoguste puhul.

5. Täiustatud ohutusdisain

Ohutus on EtO steriliseerimisel kriitilise tähtsusega. Kapp sisaldab:

Mitmeastmeline vaakum- ja lämmastikuasendussüsteem-
Gaasilekke tuvastamise andurid
Plahvatuskindel{0}}konstruktsioonide disain

Need omadused vähendavad oluliselt tööriske ja tagavad ohutu töökeskkonna.

Tööprotsess

Sterilisatsioonitsükkel on hoolikalt kavandatud, et optimeerida tõhusust ja ohutust:

Eelkonditsioneerimine

Steriliseerimise tõhususe parandamiseks konditsioneeritakse tooteid kontrollitud temperatuuri ja niiskuse all.

Vaakumfaas

Gaaside läbitungimise parandamiseks ja ohtlike segude vältimiseks eemaldatakse kambrist õhk.

Niisutamine

Mikroobide tundlikkuse aktiveerimiseks EtO gaasi suhtes lisatakse niiskust.

Gaasi sissepritse

Etüleenoksiid aurustatakse ja süstitakse kambrisse täpse kontsentratsiooniga.

Kokkupuute faas

Tooteid hoitakse kontrollitud tingimustes, et tagada täielik steriliseerimine.

Au ja kvalifikatsioon

Tehase pindala on üle kümne tuhande ruutmeetri, koirohu ladustamismaht on rohkem kui 10 korda suurem kui tööstuse keskmine

Õhustamine

Lõplik ventilatsioon vähendab jääk-EtO tasemeid käsitsemise ja kasutamise ohutute piirideni.

Rakendused

Seda steriliseerimiskappi kasutatakse laialdaselt järgmiste toodete valmistamisel:

Ühekordsed süstlad
IV infusioonikomplektid
Nõelte komplektid
Kateetrid ja torusüsteemid
Eeltäidetud süstimisseadmed-

See sobib eriti hästi tootjatele, kes nõuavad rangete kvaliteedikontrollistandardite järgi{0}}kõrge läbilaskevõimega steriliseerimist.

KKK:

K: Kas EtO-kappi saab kohandada erinevate meditsiiniliste süstide tootetüüpide alusel?

V: Jah, EtO-kappi saab täielikult kohandada vastavalt meditsiiniliste süstetoodete spetsiifilistele omadustele. Selliseid parameetreid nagu kambri suurus, laadimisvõimsus ja steriliseerimistsükkel saab reguleerida, et mahutada selliseid esemeid nagu süstlad, infusioonikomplektid või keerulised kateetrisüsteemid. Lisaks saab protsessi seadistusi -sh temperatuuri, niiskust ja gaasikontsentratsiooni- optimeerida materjali tundlikkuse ja pakendi struktuuri alusel, et tagada tõhus steriliseerimine ilma toote kvaliteeti kahjustamata.

K: Kas steriliseerimisprotsessi on võimalik kohandada erinevate pakendivormingute jaoks?

V: Absoluutselt. Erinevad pakkematerjalid ja -struktuurid, nagu blisterpakendid, meditsiinilisest paberist-plastist kotid või mitmekihilised tõkkepakendid, nõuavad kohandatud steriliseerimisprotsesse. Süsteem toetab vaakumitasemete, gaasi difusiooniaja ja aeratsioonitsüklite paindlikku konfigureerimist, et tagada EtO õige läbitungimine ja jääkide eemaldamine. See kohandamine aitab tootjatel täita regulatiivseid nõudeid, säilitades samal ajal pakendi terviklikkuse.

K: Kas EtO-kappi saab integreerida olemasolevatesse tootmisliinidesse?

V: Jah, süsteemi saab kavandada sujuvaks integreerimiseks olemasolevatesse tootmistöövoogudesse. Kohandatud valikud hõlmavad automatiseeritud laadimis- ja mahalaadimissüsteeme, konveieriliideseid ja ühendamist MES- või SCADA-süsteemidega tsentraliseeritud juhtimiseks. See võimaldab tootjatel parandada tootmise efektiivsust, vähendada käsitsi teisaldamist ja saavutada protsessi täielik jälgitavus vastavalt GMP ja ISO standarditele.

Kuum tags: eto kapp meditsiiniliste süstimistoodete jaoks, Hiina eto kapp meditsiiniliste süstetoodete tootjate, tarnijate, tehase jaoks

Paari:

PE meditsiinilised tarbekaubad EtO sterilisaator

Järgmise:

Ühekordse sissepritseseadme gaasisterilisaator

Ju gjithashtu mund të pëlqeni

Küsi pakkumist